前庭导水管综合症的症状

大前庭导水管综合征是70年代末随着CT问世而发现的一种致聋疾病，主要表现为幼儿波动性感音神经性耳聋和眩晕。1978年被正式命名为一种先天性遗传性疾病，与常染色体隐性遗传有关，除前庭导水管扩大外，不合并其它的内耳畸形。一般2岁左右开始发病，主要表现为听力波动性下降，个别病人会表现出突发性耳聋，也有病人表现为发作性眩晕伴波动性听力下降，类似梅尼埃病。常常因为感冒、劳累、头部外伤 、精神刺激引发听力进一步下降，最终导致病人的听力逐步下降可致重度、极重度聋。
前庭导水管宽大综合症的患者存在着两个问题，首先是前庭导水管的正常限流作用丧失，使得脑脊液的压力变化很容易引起迷路内液体的压力波动，特别是刺激前庭感受器表现出眩晕的症状。

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