【听力科普】父母听力正常,为何宝宝会出现听力损失?
2025年4月16日人类听力相关基因超过150种,部分基因缺陷呈隐性遗传模式。即使父母听力正常,也可能携带相同隐性致病基因(如GJB2、SLC26A4基因突变)。
早产与低体重:孕周<34周或出生体重<1.5kg的早产儿,内耳发育不成熟,听力损失风险增加5-10倍。
新生儿窒息:分娩时缺氧可能导致耳蜗毛细胞损伤,引发感音神经性耳聋。
先天性感染:孕期TORCH感染(弓形虫、风疹病毒等)可能通过胎盘影响胎儿听觉系统发育。
脑膜炎与中耳炎:婴幼儿期反复中耳炎或细菌性脑膜炎可能遗留听力后遗症。
3.药物性耳聋
某些药物(如氨基糖苷类抗生素、利尿剂)具有耳毒性,儿童肾脏排泄功能不完善,药物易在体内蓄积损伤内耳。
2.新生儿听力筛查
所有新生儿应在出生后48小时至出院前完成OAE(耳声发射)或AABR(自动听性脑干反应)初筛,未通过者需在42天内复筛。
4.发育监测与语言干预
对确诊听力损失的儿童,应及时内佩戴助听器或植入人工耳蜗,同时开展听觉言语康复训练。
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