什么是新生儿听力筛查？

先天性听力损失是最常见的出生缺陷之一，其发病率高达1‰～3‰，位居各项新生儿可筛查疾病之首。早期发现听力障碍在预防聋哑和语言发育障碍中有举足轻重的作用，唯有新生儿听力筛查才是早期发现听力障碍的有效方法。 新生儿听力筛查是通过耳声发射(OAE)、自动听性脑干反应(AABR)和声阻抗等电生理学检测，在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。检查的流程包括听力筛查、诊断、干预、随访、康复训练及效果评估，是一项系统化和社会化的优生工程。

新生儿听力筛查什么时候做?

1. 初步筛查过程（ 初筛）：即新生儿生后3-5天住院期间的听力筛查；

2. 第2次筛查过程（ 复筛）：即出生42天内的婴儿初筛没“通过”，或初筛“可疑”，甚至初筛已经“ 通过”，但仍属于听力损失高危儿如重症监护病房患儿，需要进行听力复筛。

新生儿听力筛查未通过怎么办?未通过复筛的婴幼儿，都应在3月龄接受听力学和医学评估，确保在6月龄内确定是否存在先天性或永久性听力损失，以便实施干预。对具有听力损失高危因素的儿童，应根据可能发生的迟发性听力损失状况，制定个体化的听力再评估的时间和次数。对于通过新生儿听力筛查但具有听力损失高危因素的婴幼儿，至少3岁内每6个月进行1次听力随访，若可疑有听力损失，应及时进行听力学评估。 新生儿听力筛查的好处新生儿听力筛查能在新生儿期或婴儿早期及时发现听力障碍的儿童，并尽早进行治疗干预，通过选配助听器和人工耳蜗植入的方式补偿或重建听力，让聋儿尽早学会说话，融入到正常的社会生活中去，具有利国利民的重要意义！新生儿及婴幼儿期的听力损失可影响患儿的言语、认知及情感发育，给家庭和社会带来沉重的负担。所以每个新生儿都应该做听力筛查，早发现，早治疗、早干预！